TVI on MSN6d
Associação Sara Carreira ajudou família que pediu ajuda no «Dois às 10» - Veja a conversa completa
No «Dois às 10», lembramos a história de Tiago, que sofre de distrofia muscular de Duchenne. No ano passado, Conceição e José ...
Diario do Aco14h
Menino ipatinguense de 11 anos precisa de ajuda para tratar distrofia muscular de Duchenne
Uma criança ipatinguense de apenas 11 anos enfrenta a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Hector Rafael de Freitas mora com ...
Família de menino com doença rara busca na Justiça tratamento de R$ 18 milhões
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O Diario do Vale2h
Pais organizam campanha para comprar remédio de R$ 17 milhões e salvar criança de 3 anos
Júnior e Grazielle, pais do pequeno Filipe, estiveram em Cândido Mota participando do ‘PodBuzzo’, com o apresentador Cláudio Buzzo, onde falaram sobre a Distrofia Muscular de Duchenne.
O Hoje5d
Projeto de lei propõe isenção de ICMS para medicamentos de tratamento da DMD
Na Assembleia Legislativa de Goiás (Alego), o deputado Gustavo Sebba (PSDB) apresentou o projeto de lei nº 23207/24, que visa ...